Home / Apteka / /

Novo-passit pro sol 1x100ml

Nr Art.: 8594737038419 SÚKL: 0088664
Magazynie: TAK
Producent:
oxstateactive

Přípravek Novo-passit je kombinací extraktů z léčivých rostlin s celkově uklidňujícím účinkem a guaifenesinu. Guaifenesin odstraňuje strach, psychické napětí a uvolňuje kosterní (příčně pruhované) svalstvo.

Cena: 99 Kč


porównaj Wish Wish prezenty
Novo-passit pro sol 1x100ml

Novo-passit



Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však přípravek Novo-Passit musíte užívat pečlivě podle návodu, aby Vám co nejvíce prospěl. Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
Pokud se Vaše příznaky nezlepší po krátkodobém podávání, musíte se poradit s lékařem. Bez porady s lékařem neužívejte přípravek déle, než je nezbytně nutné.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

NOVO-PASSIT
Herbarum extractum pro Passit fluidum a Guaifenesinum
Perorální roztok

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
IVAX Pharmaceuticals s.r.o., Opava - Komárov, Česká republika.

Složení
Léčivé látky:
Herbarum extractum pro Novo-Passit fluidum (Hyperici herba, Passiflorae herba, Valerianae radix, Crataegi folium cum flore, Lupuli flos, Melissae herba, Sambuci flos ) 7,75 g, Guaifenesinum 4,0 g ve 100 ml perorálního roztoku.

Pomocné látky:

Natrium-cyklamát, xanthanová klovatina, invertosa 50%, natrium-benzoát, monohydrát sodné soli sacharinu, ethanol 96% (v/v), pomerančové aroma, dihydrát citronanu sodného, maltodextrin, propylenglykol, čištěná voda.
Obsah sodíku: 0,11 g ve 100 ml

Indikační skupina
Sedativum, anxiolytikum.

Charakteristika
Přípravek je kombinací extraktů z léčivých rostlin s celkově uklidňujícím účinkem a guaifenesinu. Guaifenesin odstraňuje strach, psychické napětí a uvolňuje kosterní (příčně pruhované) svalstvo.

Indikace
Bez porady s lékařem se přípravek používá k léčbě úzkostných stavů a předrážděnosti, projevující se nízkou výkonností, únavou, roztržitostí, nesoustředěností a špatnou pamětí. Dále se Novo-Passit používá bez porady s lékařem k léčbě lehčích forem nespavosti a k léčbě bolesti hlavy, která je podmíněna psychickým napětím.
Pouze po poradě s lékařem je možno Novo-Passit užívat u zvýšené nervosvalové dráždivosti nervového původu, při psychických obtížích v období přechodu (klimakteria), při funkčním onemocnění trávicího ústrojí (porucha nervové regulace činnosti trávicí trubice - např. dráždivý tračník) a při svědivých kožních onemocněních (ekzém, kopřivka), na jejichž vzniku se podílí psychická zátěž.
Přípravek mohou používat dospělí, mladiství a děti starší 12 let.

Kontraindikace
Přípravek se nesmí užívat při známé přecitlivělosti na některou z jeho složek, zejména na guaifenesin. Novo-Passit nesmí rovněž užívat děti do 12 let, pacienti s myasthenia gravis (svalová ochablost) a s epilepsií.

Nežádoucí účinky
Přípravek je obvykle velmi dobře snášen, ale ojediněle se může vyskytnout ospalost, závratě, malátnost, únava, svědění, vyrážka, zažívací obtíže (žaludeční nevolnost s pocitem na zvracení, zvracení, křeče, pálení žáhy, průjem, zácpa) a lehká svalová ochablost.
Při výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se poraďte o dalším užívání přípravku se svým lékařem.

Interakce

Účinky přípravku Novo-Passit a jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Přípravek zvyšuje tlumivý účinek alkoholu a ostatních látek způsobujících útlum centrálního nervového systému. Léky užívané ke zmírnění křečí kosterního svalstva (centrální myorelaxancia) mohou zvyšovat riziko nežádoucích účinků přípravku, zvláště svalové slabosti. Extrakt z třezalky tečkované obsažený v přípravku Novo-Passit snižuje účinnost hormonální antikoncepce, léčiv podávaných zejména po transplantacích ke snížení rizika odvržení transplantovaného orgánu nebo tkáně (imunosupresiva), léků určených k léčbě AIDS, kardiovaskulárních onemocnění, krevních sraženin (prevence tromboembolismu) a onemocnění průdušek. Pokud se léčíte na tato onemocnění nebo užíváte-li uvedená léčiva poraďte se o vhodnosti léčby přípravkem Novo-Passit s lékařem.
Přípravek může měnit nebo zvyšovat účinky dalších léků.
O vhodnosti současného užívání přípravku Novo-Passit s jinými léky se poraďte s lékařem.


Dávkování
Dospělí a děti starší 12 let
Pokud lékař neurčí jinak, obvykle se užívá 5 ml přípravku 3krát denně. Po poradě s lékařem je možno dávkování zvýšit až na 3krát 10 ml. Pokud se objeví silná únava nebo útlum, je nutno snížit ranní a polední dávku o polovinu a ráno a v poledne podávat pouze 2,5 ml a večer 5 ml. Dávku lze upravovat podle reakce pacienta. Časový odstup mezi jednotlivými dávkami musí být 4-6 hodin.

Způsob použití
Přípravek užívejte buď přímo z odměrky nebo ho vmíchejte do nápoje (ovocná šťáva, čaj atd.). V případě žaludeční nevolnosti s pocitem na zvracení přípravek užívejte při jídle.

Upozornění
Při užívání tohoto přípravku nesmíte řídit motorová vozidla ani obsluhovat stroje.
Během léčby tímto přípravkem nepijte alkoholické nápoje.

Během užívání přípravku Novo-Passit se nedoporučuje, obzvláště u pacientů se světlou pletí, vystavovat se UV záření (opalování, umělé sluneční světlo nebo solárium).

Jestliže se do 7 dnů příznaky onemocnění nezlepší nebo se naopak zhoršují, či se vyskytnou nežádoucí účinky nebo nějaké neobvyklé reakce, poraďte se s lékařem, zda je vhodné, abyste pokračoval(a) v užívání přípravku.

Přípravek obsahuje 12,19% obj. ethanolu. Každá dávka obsahuje do 0,481 g ethanolu. Škodlivý pro pacienty s jaterním onemocněním, alkoholismem, epilepsií, mozkovým onemocněním nebo poraněním mozku, pro těhotné ženy a děti. Pro používání přípravku u pacientů s cukrovkou (diabetes mellitus), závažným onemocněním jater, u těhotných a kojících žen musí být zvlášť závažné důvody.

Pokud jde o použití léku v období kojení, toto nebylo prověřeno dostatečnými zkušenostmi, neboť je nemožné úplně vyloučit riziko nežádoucích účinků, které se mohou vyskytnout u kojenců.

Přípravek obsahuje 12,5 - 14,2 g glukosy a 13,6 -15,3 g fruktosy. Při užití podle doporučeného dávkování obsahuje každá dávka do 1,42 g glukosy a 1,53 g fruktosy. Nevhodné pro pacienty se vzácnou poruchou vstřebávání glukózy a galaktózy a s vrozenou nesnášenlivostí fruktózy.
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.

Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 OC. Neuchovávejte v chladničce, chraňte před mrazem. Lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Balení
Lahvička s obsahem 100 ml, 200 ml, 450 ml přípravku.
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

Datum poslední revize
19.9.2007



Komentarze z Facebooka
Napisz recenzję produktu
Musisz być zalogowany, aby móc napisać recenzję.
Nie ma dostępnych recenzji tego produktu.
Dotaz na produkt
 *
 *
 *
 *
  *
Wypełnij wszystkie pola oznaczone *

Watchdog

Poinformujemy Cię jeśli cena produktu osiągnie kwotę jaką jesteś w stanie za niego zapłacić.

Kod weryfikacyjny:

Dinarin jest wszędzie

Kontakt Dinarin Czy masz jakieś pytania? Skontaktuj się z nami online.
Zleceń telefon: 123 456 759